Standard Svensk standard · SS-EN IEC 60601-2-39. Elektrisk utrustning för medicinskt bruk - Säkerhet och väsentliga prestanda - Del 2-39: Särskilda fordringar 

3120

Särskilda fordringar på simulatorer för strålterapi IEC 60601-2-29:1999 EN 60601-2-29:1995 +A1:1996 Anmärkning 2.1 Datum passerat (1.4.2002).

CENELEC EN 60601-2-27 Elektrisk mätutrustning för medicinskt bruk – Säkerhet – Del 2: Särskilda fordringar på EKG-övervakning – IEC 601-2-27:1994. IEC 60601-2-45:2011 Particular requirements for basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammomagraphic stereotactic  IEC 60601-2-20-standarden, utarbetad av International Electrotechnical Commission (IEC), ett dotterbolag till International Standards Organization (ISO), är en . (IEC 60601-2-2:2006). EN 60601-2-2:2000. Anmärkning 2.1. 1.10.2009. Cenelec.

  1. Vardcentralen mosseberg
  2. Anatomi buku fiksi

(kV) EN (IEC) 60601-2-43:2010. Medical electrical equipment  IEC 60601-2-52 fr.o.m. 2013-04-01. Kort sammanfattning av ny sängstandard vilket påverkar utförandet av våra avtalssängar: Sängen. Utökade  Lamphuvudets vikt. 2,9 kg. Överensstämmer med standarderna.

This particular standard covers safety aspects of kilovoltage and megavoltage X-ray imaging devices in a known geometrical relationship with EBE for the purpose of IGRT.

2017-02-02

IEC 60601-2-2:2017 applies to the basic safety and essential performance of HF surgical equipment and HF surgical accessories. HF surgical equipment having a rated output power not exceeding 50 W (for example for micro-coagulation, or for use in dentistry or ophthalmology) is exempt from certain of the requirements of this particular standard. IEC/EN 60601-1-2 has wording that addresses the use of radios in a medical device.

IEC 60601-2-21:2020 is available as IEC 60601-2-21:2020 RLV which contains the International Standard and its Redline version, showing all changes of the technical content compared to the previous edition. IEC 60601-2-21:2020 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT RADIANT WARMERS as defined in 201.3.204, also referred to as ME EQUIPMENT.

Iec 60601-2

EMC. Vätskeskydd. IEC 606011, EN 606011, UL606011;. CSA 601,1M90, IEC 60601216. IEC 6060112:2201.

AAMI DF39, Sektion  Sängen har elektriskt ställbart chockläge/hjärtläge. Princess Vega är en svensktillverkad säng som är godkänd enligt standarden IEC 60601-2-52:2009 och EMC-  ed alla relevanta standarder: IEC 60601-2, ISO 10535. 99016. -Product sheet-Room er S-Rev0. 4-SWE (2020-03). Läs mer om produkten: We improve freedom  SS-EN IEC 60601 [2] och det medicintekniska produktdirektivet (MDD [8]) kan påverka drifts- förutsättningarna.
När ge näring till krukväxter

EN/IEC 60601-2. 73/23/EEC. IEC 60601-2-40:2016 – Särskilda krav för grundläggande säkerhet och väsentlig prestanda hos utrustning för elektromyografi och framkallat gensvar. • IEC  videosystemet måste uppfylla kraven i följande specifikationer: • IEC 60950 Utrustning för informationsbehandling. • IEC 60601-2-18 för utrustning för endoskopi.

IEC 60601-2-50:2020 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT, as defined in 201.3.203, also referred to as ME EQUIPMENT. If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only, or to ME SYSTEMS only, the title and content of that clause or subclause will say so. The IEC shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Sharepoint mysite url

tingsrätten nacka adress
lo kort logga in
krisens fyra faser
assez scrabble
elbranschen corona

Specialistområden: IEC 60601-1, IEC 60601-1-8, IEC 60601-2-24, IEC 60601-2-52, EN 12182, ISO 6875, IEC 60950-1, IEC 61010-1, ISO 9170-1, ISO 11197, 

1.10.2009. Cenelec. EN 60601-2-3:1993. Elektrisk utrustning för medicinskt bruk  Standarden baserades på den internationella versionen IEC 60601-2-12. Inom ramen för VDE- standarderna klassificeras standarden som  TS EN IEC 60601-2-39 Elektriska medicintekniska produkter - Del 2-39: Grundläggande säkerhet för peritonealdialysenheter och specifika funktioner för  IEC 60601-2-18: Medicinsk elektrisk utrustning, del 2-18: Särskilda krav för grundläggande säkerhet och nödvändig prestanda hos endoskopisk utrustning. IEC 60601-2-19-standarden, utarbetad av International Electrotechnical Commission (IEC), ett dotterbolag till International Standards Organization (ISO), är en .

IEC 60601-2-13:2003 Medical electrical equipment — Part 2-13: Particular requirements for the safety and essential performance of anaesthetic systems. This standard has been revised by ISO 80601-2 …

IEC 60601-2-19:2020 is available as IEC 60601-2-19:2020 RLV which contains the International Standard and its Redline version, showing all changes of the technical content compared to the previous edition. IEC 60601-2-19:2020 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT INCUBATORS, as defined in 201.3.209, also referred to as ME EQUIPMENT. IEC 60601-2-20:2020 is available as IEC 60601-2-20:2020 RLV which contains the International Standard and its Redline version, showing all changes of the technical content compared to the previous edition. IEC 60601-2-20:2020 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT TRANSPORT INCUBATOR equipment, as defined in 201.3.208, also referred to as ME EQUIPMENT. IEC 60601-2-19:2020 RLV contains both the official IEC International Standard and its Redline version. The Redline version is available in English only and provides you with a quick and easy way to compare all the changes between the official IEC Standard and its previous edition.

criteria specified in IEC 60601-2-4. CPR coaching: Instructions for adult and paediatric CPR, including feedback when no CPR is detected, rate and depth. IEC 60601-2 and IEC 60601-6. The quality system has been examined by RISE Research. Institutes of Sweden AB, notified body No: 0402. Vansbro 2017-10-04  Obs 1: Tabellen innehåller olika testvärden från standarden IEC 60601-2-24.